Дайджест LIFT: 7 главных новостей июля из мира биомедицинских технологий в июля

Бытует мнение, что лето — сезон научного затишья. Мы в LIFT решили опровергнуть этот стереотип и собрали в нашем дайджесте 7 самых ярких новостей биомедицины за месяц: от имплантации первого коммерческого нейроинтерфейса до обнадеживающих результатов клинических испытаний препарата для генной терапии. Об этих и других открытиях читайте ниже.

В Китае впервые в платной медицинской практике пациенту установили внутричерепной нейроинтерфейс для восстановления движений после травмы спинного мозга

Китайские хирурги имплантировали первое коммерческое устройство интерфейса «мозг – компьютер». Его применение было одобрено в марте 2026 года для пациента с нарушенной подвижностью рук после автомобильной аварии, произошедшей десять лет назад. Проведенная операция стала первым в мире использованием имплантируемого нейроинтерфейса за пределами клинических испытаний.

Система представляла собой чип, содержащий электроды для считывания сигналов, возникающих при намерении совершить движение, и мягкую роботизированную перчатку, приводящую в движение кисть руки пациента. Чип размером с монету разместили в области двигательной коры без проникновения непосредственно в ткань мозга. Электроды регистрировали активность мозга, после чего алгоритмы превращали ее в команды для перчатки. С ее помощью пациент мог сжимать пальцы, удерживать предметы и тренировать движения руки. Можно сказать, что был создан новый канал связи между мозгом и конечностью в обход поврежденного спинного мозга. 

Переход нейроинтерфейса из исследовательских программ в медицинскую практику открывает возможность использовать подобные системы не только в рамках экспериментов, но и как доступный метод реабилитации для подходящих пациентов.

Ученые LIFT совместно с коллегами предложили новую стратегию для лечения агрессивной формы меланомы, которая помогла замедлить рост опухоли у мышей

Ученые из научного центра LIFT совместно с коллегами из России, Японии и Вьетнама разработали новую стратегию активации макрофагов для терапии агрессивной формы меланомы. Этот подход помог замедлить рост опухоли у мышей и избежать чрезмерных реакций со стороны их иммунной системы, что делает метод перспективным для разработки лечения устойчивых к иммунотерапии онкологических заболеваний. Результаты научной работы были опубликованы в журнале Biochemical and Biophysical Research Communications.

Эксперименты по активации макрофагов мышей показали, что совместная стимуляция макрофагов интерфероном-γ и синтетическими фрагментами бактериальной ДНК активирует в клетках провоспалительные генетические программы, запуская мощный противоопухолевый иммунный ответ. Локальное введение этой комбинации на модели агрессивной меланомы снизило рост опухоли в два с половиной раза и увеличило продолжительность жизни животных вдвое. Анализ ткани меланомы показал, что в нее активно проникали активирующие уничтожение опухоли иммунные клетки. Кроме того, стимуляция иммунной системы не оказывала серьезного негативного влияния на общее состояние животных: выявленные изменения ограничивались незначительным повышением уровня печеночных ферментов и локальными очагами некроза.

Ученые получили незрелые человеческие сперматозоиды из клеток крови человека, что открывает возможности для создания новых методов лечения мужского бесплодия

Это звучит как научная фантастика: получить человеческие сперматозоиды из клеток крови спустя полгода созревания в почке мыши, однако недавняя работа показала, что это возможно в реальности. Ученые использовали плюрипотентные стволовые клетки – клетки, которые ведут себя подобно клеткам эмбрионов и могут быть превращены в любые клетки организма. В работе такие клетки исследователи получили из клеток крови взрослых людей благодаря химическим и генетическим модификациям.

Ученые направили развитие стволовых клеток в сторону предшественников сперматозоидов. Для дальнейшего созревания их поместили в искусственно сформированную ткань яичка мыши и пересадили под капсулу почки животного. Спустя полгода из клеток-предшественников сформировались трубчатые структуры, подобные тем, что в организме производят сперматозоиды. Молекулярно-генетическое исследование показало высокое сходство полученных структур с теми, что наблюдаются в живом организме.

Однако они оказались не функциональны и не производили сперматозоиды. Предполагают, что причиной послужило видовое различие между мышью и человеком. Чтобы решить эту проблему ученые планируют продолжить эксперименты по получению функциональных клеток на приматах. 

Развитие технологии получения сперматозоидов в животных дает ученым уникальную возможность моделировать развитие мужских половых клеток в системе, максимально приближенной к человеку. Глубокое понимание процесса позволит находить реальные причины мужского бесплодия и разрабатывать методы его лечения с помощью регенеративной медицины. 

В России разработали малоинвазивную систему для стимуляции блуждающего нерва, которая может помочь в терапии метаболических расстройств 

Ученые LIFT совместно с коллегами из Сколтеха, Пироговского университета и МГУ им. Огарева разработали новую малоинвазивную систему на основе биосовместимых полимерных частиц для стимуляции блуждающего нерва. Разработка открывает перспективы для создания альтернативной немедикаментозной терапии метаболических расстройств, таких как инсулинорезистентность, ожирение и диабет. В рамках эксперимента ученые создали своего рода «пульт управления» блуждающим нервом. Микрочастицы с наностержнями из оксида железа разместили на тонкой биосовместимой полимерной основе и закрепили на мышцах рядом с блуждающим нервом лабораторной мыши. Под действием внешнего магнитного поля частицы преобразовывали магнитный сигнал в электрический и активировали нервные волокна. Меняя частоту воздействия, исследователи смогли дистанционно управлять дыханием и сердцебиением животного: при 1 Гц дыхание заметно замедлялось, а при 10 Гц – учащалось. Выраженность эффекта зависела от количества частиц и амплитуды магнитного поля – следовательно, воздействие поддается настройке. Это поможет сделать терапию безопасной и персонализированной, так как врач сможет менять силу стимуляции для каждого конкретного пациента. 

Ученые обнаружили новый путь самоочищения мозга – потенциальную мишень для терапии нейродегенеративных заболеваний

Ученые обнаружили микроскопические отверстия в оболочке мозга, через которые спинномозговая жидкость выводит продукты обмена в лимфатическую систему. 

Ликвор или спинномозговая жидкость в норме циркулирует внутри оболочки мозга и омывает головной мозг, выводя продукты жизнедеятельности нервных клеток. Среди них могут быть остатки разрушенных клеток, различные метаболиты и фрагменты белковых молекул. В частности, благодаря анализу ликвора можно выявить заболевания мозга до их видимых проявлений, так, например, наличие тау-агрегатов говорит о развитии болезни Альцгеймера.

Оказалось, что сосуды, по которым циркулирует спинномозговая жидкость, связаны с лимфатической системой обонятельных луковиц. Ликвор поступает через микроотверстия в оболочке мозга в лимфатические сосуды носа, откуда потом отправляется на дальнейшую фильтрацию. Это открытие проливает свет на еще один механизм “очистки” головного мозга от метаболитов.

Также исследователи показали на модели пожилых мышей, что с возрастом возникает атрофия микроотверстий и лимфатических сосудов, из-за чего механизм оттока жидкости ослабевает. Это значит, что ликвор не может также хорошо очищать головной мозг от “молекулярного мусора”, что может стать триггером для начала развития нейродегенеративных заболеваний.

Однако исследователям удалось восстановить этот механизм очистки. Для этого ученые интраназально (через нос) вводили мышам фактор роста сосудов, после чего наблюдали восстановление оттока ликвора через лимфатическую систему обонятельных луковиц. Открытие может стать основой для разработки новых подходов к терапии нейродегенеративных заболеваний.

Ученые представили предварительные данные о том, как неинвазивная светозвуковая стимуляция может помогать сохранять связи между участками мозга при болезни Альцгеймера

Компания из Кембриджа, штат Массачусетс, представила результаты исследования пациентов после курса терапии с использованием собственного устройства Spectris. Spectris — неинвазивная платформа для лечения болезни Альцгеймера, она воздействует на мозг синхронизированными световыми и звуковыми сигналами частотой 40 Гц, восстанавливая ритмичную нейронную активность.

Исследование включало в себя анализ ликвора пациентов на наличие биомаркеров метаболизма и транспорта липидов, в частности миелина — защитной оболочки нервных волокон, необходимой для передачи сигналов между разными участками мозга. Анализ показал, что после стимуляции Spectris у пациентов увеличивалось количество таких маркеров. Это позволяет предположить, что терапия способна замедлять повреждение белого вещества и потерю нейронных связей, которые сопровождают развитие болезни Альцгеймера. Однако данные пока предварительные и не доказывают, что метод останавливает заболевание или предотвращает снижение памяти.

Ученые начали испытания вакцины против мутаций KRAS, которая может помочь предотвратить развитие рака поджелудочной железы у людей с предрасположенностью

Ученые впервые испытали на людях вакцину mKRAS-VAX, предназначенную для предотвращения рака поджелудочной железы еще до появления злокачественной опухоли. Вакцина нацелена на шесть распространенных мутаций гена KRAS, которые встречаются в большинстве случаев рака поджелудочной железы и могут появляться уже в предраковых образованиях. Препарат должен научить иммунную систему распознавать и уничтожать клетки с такими мутациями до того, как они превратятся в опухоль.

В исследовании участвовали 20 человек с наследственной предрасположенностью к заболеванию и обнаруженными при обследовании изменениями поджелудочной железы. Иммунный ответ против мутантного KRAS сформировался у 18 из 20 участников и сохранялся до двух лет. В ходе наблюдения в течение 16,5 месяцев рак поджелудочной железы не развился ни у одного человека. 

Исследование подтвердило безопасность вакцины и показало перспективность подхода. Однако для доказательства того, что она действительно предотвращает рак, необходимы более масштабные и длительные испытания.

Ученые успешно испытали однократную CRISPR-терапию наследственного ангионевротического отека: она снизила частоту приступов на 87%

Еще одна новость июля, восьмая в нашем дайджесте – специально для тех, кто дочитал до конца. Появились положительные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата Lonvoguran ziclumeran (сокращенно lonvo-z) для терапии наследственного ангионевротического отека. 

Наследственный ангионевротический отек – редкое генетическое заболевание, при котором происходят внезапные и потенциально смертельные приступы отека. Оно возникает из-за избыточного синтеза белка брадикинина.

Препарат основан на методах генной терапии – он редактирует ДНК непосредственно внутри организма, а именно выключает ген, участвующий в синтезе брадикинина.

В рамках исследования одна инфузия снизила частоту приступов на 87% по сравнению с группой плацебо. В течение шести месяцев 62% пациентов не сталкивались с приступами и не нуждались в дополнительной профилактической терапии.